维生素B6测试盒

维生素B6测试盒

编号	产品名称	检测方法	规格
JSAY291	维生素B6测试盒	可见分光光度法	50管/48样

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产品资料：

提取液：液体50mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体50mL×1 瓶，4℃保存； 试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用。用不完的试剂仍4℃保存； 试剂三：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂仍-20℃保存； 试剂四：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入2.5mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂仍-20℃保存； 试剂五：粉剂×2 支，-20℃保存；临用前每支加入1mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂仍-20℃保存； 试剂六：粉剂×2 支，4℃保存；临用前每支加入720uL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的剂4℃保存； 试剂七：粉剂×2 支，-20℃保存；临用前每支加入800uL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存； 试剂八：粉剂×2 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入4mL 蒸馏水，充分溶解待用。用不完的试剂仍4℃保存。

电子名片

工作原理：
（1）ACK 催化乙酸钠和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP 和PEP 生成ATP 和丙酮酸，（3）乳酸脱氢酶催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下测定NADH 氧化生成NAD+速率，即可反映ACK 活性。
测定意义：
ACK 主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，是细菌碳代谢和能量代谢的关键酶，尤其是在古细菌甲烷合成代谢中起着中枢作用。
标本处理：
1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：
影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择最适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择最大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在最大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
消除干扰方法主要有：
1、加入眼笔记，如加入配位掩蔽剂，使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物，如加入氧化还原掩蔽剂，改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件，如控制溶液的酸度等，使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法；
4、分离干扰离子。
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原创作者：青岛捷世康生物科技有限公司

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